Τέλος στην ανάπτυξη του πειραματικού χαπιού της για απώλεια βάρους βάζει η Pfizer, μετά από ηπατική βλάβη που παρουσίασε ασθενής που συμμετείχε στη δοκιμή του φαρμάκου.
Ειδικότερα, η φαρμακοβιομηχανία ανακοίνωσε ότι διακόπτει την ανάπτυξη του ημερήσιου χαπιού Danuglipron. Το 2023 η εταιρεία είχε τερματίσει επίσης την ανάπτυξη ενός άλλου χαπιού, καθώς παρατηρήθηκε ότι ασθενείς παρουσίασε σε μεγάλο βαθμό παρενέργειες, όπως η ναυτία και ο εμετός.
Όσον αφορά στην ανάπτυξη του Danuglipron, ο ασθενής που εμφάνισε ηπατική βλάβη, δεν παρουσίασε σχετικά συμπτώματα ή παρενέργειες, σύμφωνα με τον εκπρόσωπο της εταιρείας. Η κατάστασή του βελτιώθηκε αφού σταμάτησε τη λήψη του φαρμάκου.
Όπως προκύπτει από σχετική ανακοίνωση, τα ηπατικά ένζυμα του ασθενούς ήταν αυξημένα, ένδειξη που συχνά συνδέεται με καταστροφή των κυττάρων του οργάνου, κατάσταση που έχει συσχετιστεί με κάποια άλλα φάρμακα κατά της παχυσαρκίας.
Το περιστατικό αυτό προέκυψε σε δοκιμή, στη διάρκεια της οποίας υπήρξε ταχεία αύξηση της δόσης του χαπιού σε μικρό χρονικό διάστημα.
"Αν και είμαστε απογοητευμένοι που σταματάμε την ανάπτυξη του Danuglipron, παραμένουμε προσηλωμένοι στην αξιολόγηση και ανάπτυξη πολλά υποσχόμενων προγραμμάτων, σε μια προσπάθεια να φέρουμε καινοτόμα νέα φάρμακα στους ασθενείς" σημείωσε ο επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος της Pfizer, Chris Boshoff, προσθέτοντας ότι η εταιρεία αναπτύσσει άλλα φάρμακα για την απώλεια βάρους.
